Isa (21) a fait un stage en Autriche pour sa formation en gestion hôtelière quand elle est tombée en skiant en février 2025. C'était une journée ensoleillée et comme souvent lors de ce genre de journées, elle a décidé d'aller à la montagne avec un camarade de classe. À cause du soleil éclatant, elle ne voyait pas bien la profondeur sur les pistes et a sauté par-dessus une petite colline avant d'atterrir sur le dos. Elle a su immédiatement que quelque chose n'allait pas.
“J'ai tout de suite senti que c'était vraiment grave. Je ne sentais plus mes jambes, je ne pouvais rien faire.”
Isa a reçu la vidéo de Menno une semaine avant de partir en Autriche. Malgré cela, elle ne portait pas de protection dorsale, car elle skiait depuis toute sa vie, ne tombait presque jamais et, comme beaucoup de gens, elle pensait : “Ça ne m'arrivera pas.” Mais maintenant, Isa sait mieux : “C'est si vite arrivé, ça peut vraiment arriver à tout le monde.”
Après son accident, Isa a passé un mois à l'hôpital, suivi de trois mois de réhabilitation dans une clinique de réhabilitation. Ensuite, elle a recommencé l'école, a fait un stage de quatre heures deux fois par semaine et cinq mois plus tard, elle est retournée physiquement à l'école. Entre-temps, elle a réussi et a terminé ses études sans retard(!). En plus de ses études, elle devait régulièrement aller chez le kiné et essayait de faire autant de choses que possible qu'elle faisait auparavant. Et elle le fait toujours. Par exemple, elle était récemment à un festival à Rotterdam où elle a été soulevée sans problème par des foules en fête, même en fauteuil roulant.
“Je trouve important de faire à nouveau des choses normales et finalement, je ne vois plus tant d'obstacles.”"
Isa vit à Roosendaal et travaille depuis son accident quelques heures par semaine dans l'entreprise où travaille son père. Là, elle peut travailler derrière l'ordinateur ; cela ne demande pas trop d'énergie et c'était surtout facile pendant l'école. Elle y travaille jusqu'en août 2026 et à partir de là, elle rejoindra l'équipe Spines.
Au début, Isa a trouvé le fauteuil roulant difficile et elle trouve toujours les réactions de certaines personnes les plus désagréables : "Je trouve ça tellement triste pour toi, je ne pourrais vraiment pas vivre comme ça, je me détruirais vraiment si j'avais ça." Isa : “Que dois-je en faire ?”
"Au début, tu ne veux en fait pas du tout être vue dans ton fauteuil roulant et les gens te trouvent très vite pitoyable, c'est tellement irritant, car je ne suis pas du tout pitoyable.""
Elle s'est habituée à son fauteuil roulant ; ce qu'Isa trouve le plus ennuyeux avec la paraplégie, ce sont sa vessie et ses intestins. Elle essaie d'aller aux toilettes dès qu'elle ressent une envie, mais dès qu'elle en ressent une, elle doit aussi être à proximité d'une toilette dans les cinq minutes. Et donc, il faut toujours attendre de voir si et quand elle ressent cette envie. Isa : “Je suis vraiment contente de ressentir cette envie, car cela signifie que je n'ai pas besoin de faire un lavement, mais cette incertitude sur le moment où cela va arriver est un frein et c'est tout simplement très frustrant ; tu veux tout donner, mais souvent, ce n'est pas possible à cause de ça.”
“Le fait de ne pas pouvoir marcher, on apprend à vivre avec, mais cette vessie et ces intestins… c'est toujours un point d'interrogation, comment ça va se passer. Je trouve ça vraiment horrible."
Je parle à Isa après qu'un neurostimulateur a été récemment placé chez elle : "Des fils ont été posés près de mes nerfs qui envoient de l'électricité à ma vessie, afin que je puisse peut-être à nouveau uriner de manière autonome. Je suis maintenant en phase de test et je ne peux pas beaucoup bouger, car les fils ne doivent pas se déplacer : un tissu doit se développer autour et cela prend quelques semaines."
Isa raconte qu'elle a toujours été une personne positive, mais que son accident a changé sa vision de la vie. Elle a dû grandir rapidement, se sent plus forte, plus positive et a mieux appris à se connaître. Elle apprécie aussi davantage les petites choses et est beaucoup plus consciente de la fragilité de la vie : "Cela peut s'arrêter à tout moment."
Isa : "Si je pouvais à nouveau marcher, j'irais à la plage.Ou simplement réserver un hôtel qui a l'air sympa, sans d'abord passer des heures à vérifier s'il est accessible." Maintenant, dit Isa, elle doit prendre en compte beaucoup de choses : y a-t-il un ascenseur, peut-elle entrer avec son fauteuil roulant et l'emplacement est-il facilement accessible ? Et même dans ce cas, il arrive que ça ne se passe pas bien. "Nous avons un jour appelé un restaurant pour demander si nous pouvions venir manger avec deux fauteuils roulants. Cela ne posait aucun problème, ont-ils dit. Mais quand nous sommes arrivés, nous avons immédiatement vu deux grandes marches. Nous avons demandé où nous devions nous asseoir. 'Oui, là-bas', a dit le personnel. 'Vous pouvez bien passer par-dessus ?' Non, bien sûr que non."
La maison où Isa vit à Roosendaal avec ses parents, son frère et son chien est ancienne, et était tout sauf accessible en fauteuil roulant. Ils ont construit une unité à la maison et ont rendu tout plus accessible. Son accident n'a pas seulement été un changement radical pour elle, mais aussi pour ses parents, son frère et sa sœur.Sa sœur a emménagé chez son petit ami qui vivait encore chez ses parents. Son frère vit toujours à la maison, mais il travaille beaucoup. Au début, c'était un ajustement pour tout le monde, même pour gérer le fauteuil roulant. Les chaussures et d'autres affaires qui traînaient par terre ; maintenant, le sol est toujours dégagé. "Ma mère est presque toujours à la maison et est devenue très habile avec le fauteuil roulant, mon père est chauffeur de camion donc il est souvent absent et on voit juste qu'il a un peu de retard. Qu'il ne sait pas trop comment ça fonctionne quand je vais aux toilettes par exemple, mais je comprends aussi, car il ne voit pas tout."
Isa a réussi à donner une place à sa paraplégie, mais elle voit aussi combien l'accident a encore un impact sur les gens autour d'elle. "Ma mère ne l'a pas encore complètement accepté et je ne sais pas si elle pourra un jour l'accepter."Elle trouve cela très difficile de me voir ainsi et c'est bien sûr logique, je suis son enfant."
“Pour ma part, j'ai bien sûr déjà accepté et je dois le faire, je n'ai pas le choix, mais pour ma mère, c'est bien sûr différent.”
Malgré tout, Isa continue de regarder vers l'avenir. Elle remarque que son corps fait encore des progrès. "Je suis en fait encore en plein dans ma réhabilitation. Cela fait seulement un an et demi et je progresse encore vraiment. Il y a trois semaines, j'ai pu faire quelques pas avec une béquille. Je pense que cette année, je pourrai encore faire quelques pas sans aide et à partir de là, nous pourrons bien sûr continuer à avancer."
Pour y parvenir, Isa s'entraîne normalement trois fois par semaine, bien que cela soit actuellement en pause en raison du neurostimulateur. Elle remarque qu'elle exige parfois beaucoup d'elle-même."Finalement, je trouvais que trois fois par semaine n'était même pas suffisant pour moi. Ça reste dans ta tête : encore plus, encore plus, encore plus. Alors que trois fois par semaine, c'est vraiment suffisant."
Malgré tout, Isa reste pleine d'espoir. Elle a confiance en sa propre guérison, mais aussi dans l'avenir de la recherche sur les lésions de la moelle épinière. "Je crois vraiment qu'un jour, un médicament ou une solution arrivera."
En même temps, elle espère surtout que moins de gens se retrouveront un jour dans la même situation. À la question de savoir si une plus grande sensibilisation à la protection du dos peut faire la différence, elle n'hésite pas longtemps. "Oui. Quand tu lis parfois des messages dans les dm de Menno de personnes qui tombent durement et qui ont quelque chose de cassé, mais qui n'ont pas de paralysie, cela prouve déjà cela."
